职位描述：
岗位职责：
1、协助整理医疗器械注册申请文件；网上申报系统的操作；
2、协助产品临床试验工作，协助整理临床验证资料；
3、收集、分类、汇总、整理国家药监局出台的相关法规、文件和技术资料；
4、保管公司产品的各种资料；
5、医疗器械检测跟踪，及相关资料的准备。
6、医疗器械注册进度跟踪。
岗位任职资格：
1、医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历。
2、丰富临床医学、卫生统计学知识。
3、较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力。
4、身体健康、形象好、气质佳。
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