职位描述：
岗位职责
1.负责产品注册资料的编写与申报；
2.负责撰写医疗器械产品技术文件；
3.了解医疗器械市场的产品动向，负责相关产品的注册、调研、技术与知识的更新和反馈；
任职资格
1.医疗器械、生物、医药或相关专业本科以上学历；
2.两年以上3类医疗器械产品注册经验；
3.熟悉医疗器械法律法规、产品注册流程、材料的编写与申报；
4.熟悉诊断试剂类产品标准及医疗器械行业相关标准；
5.良好的沟通和团队合作能力。
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