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制剂药品注册专员

4000-6000元
浙江省-台州市 | 不限经验 | 不限学历
2020-04-08 更新 被浏览:
柯经理
最近在线时间:2020-04-08 11:04
联系方式未公开,请直接投递简历 投递简历
地址:浙江省三门县沿海工业城 查看上班路线
职位描述
到岗时间:不限 年龄要求:18-42周岁 性别要求:不限性别 婚况要求:不限婚况
岗位职责:

 1、负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪,解决研究及申报过程中遇到的问题;
2、负责公司其他申报资料的撰写、整理、申报及进度跟踪; 
3、协助其他部门处理上级部门相关事务;
4、对拟开发新药进行产品特性、市场信息、文献资料等检索,并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析。 
相关经验及要求: 1、药学或制剂专业,本科及以上学历,CET-6,熟练进行英文文献阅; 
2、有药品注册申报工作经验者优先; 
3、熟悉药品相关法规及药品注册流程; 
4、能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳; 
5、有较强的沟通协调能力。

面试须知:

请在线注册简历并投递或电话预约面试

职位相关:

工作经验:不限

学历要求:本科

性别要求:不限

年龄要求:18岁-40岁

招聘人数:1人

工作地址:浙江省台州市三门县沿海工业城


求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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会员等级
  • 医疗/医药/美容
  • 私营.民营企业
  • 500~1000人

浙江东亚药业股份有限公司,创建于1992年,总部位于浙江省台州市,现有员工1000多人,总资产达13亿元。先后获得 国家高新技术企业 、 浙江省专利示范企业 、 台州市管理创新十强企业 等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心,曾多次承担国家火炬计划项目,现已申请国家发明专利30余项,世界专利1项,已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地,主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物(包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒)感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟(EDQM)认证、日本厚生省(PMDA)认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系,产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心,并建立了以博士、硕士为主的科研团队,专业从事前沿信息和技术的研究和研发,为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着 品质责任、呵护生命;至诚守信、致力发展;健康使命,科技护航;承诺社会,感恩回馈 的方针政策,做以善为本,方能渊源流长的 善渊 药企。


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