职位描述:岗位职责1)负责公司产品的产品注册工作,按照相关法律法规及标准的要求,编写注册文件2)负责研究和了解新产品认证注册的法律法规任职资格1、药学或生物工程相关专业,大专及以上学历;3、熟悉器械或药品相关法规及器械或药品注册流程;4、熟悉ISO13485质量管理体系标准;5、具备一定的英语阅读能力;
本公司是一家集研发、生产、销售、服务于一体的专业化生产企业。公司主导产品为 拓美 牌一次性使用无菌吻合器系列产品及其配套器械。 公司拥有高精密加工设备和专业化生产的流水线,拥有近千平方米的十万级净化车间,建立了独立的 物理实验室 、 化学实验室 、 无菌检验室 ,配备了高精密的检测设备与实验仪器;公司技术力量雄厚,拥有一支高素质技术团队、管理团队和稳定、熟练的生产团队;此外,我司还拥有享誉骨科界十多年的专业销售队伍,以优质的售后服务著称。
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