职位描述：
岗位职责：
1、负责医疗器械产品的注册，包括注册要求的收集、整理和分析，制定注册计划，编制和递交申报材料，审核跟踪并解决问题直到取得证书；
2、跟踪并整理更新各类相关法律法规的变化；
3、项目/专利申请提交并跟踪；
4、与公司内部、临床单位、检测机构和药监系统等沟通协调报批事宜；
5、完成领导安排任务；
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