职位描述:
1 、医疗器械产品注册准备:根据公司注册计划的安排,准备、提交注册申请、档案及其他相关材料;
2 、医疗器械产品注册:与医疗器械注册政府机构沟通,执行产品注册事宜;
3 、注册程序跟踪:负责跟踪医疗器械的注册程序,保证各个环节的顺利进行;
4、政策跟踪: 收集并整理各个国家的注册要求, 熟悉各国的注册法; 跟踪国家及地方医疗注册政策的变化,
分析政策变化对公司带来的后果,并针对性地提出可行建议;保证所提交的注册材料符合政策、法规的规
定;
5、其他日常事:全面了解注册产品
行业猎头网-行业公益平台 黔ICP备15015209号-1 网安备案号:52260102556091
地址:行业公益平台 EMAIL:ddcjobhr@163.com