1、在部门经理的指导下,拟定临床研究项目质量保证体系SMP及SOP; 2、负责制定临床研究项目质控计划,并组织实施临床研究项目质量控制工作; 3、负责定期收集、更新在研临床研究项目资料,协调医学研究项目资料交接或监交工作; 4、负责组织市场医学部相关人员参加质保相关培训及相关培训考评; 5、其他上级领导安排的工作事项。 任职资格: 1、医学、药学、药理学相关专业硕士及以上学历; 2、具有1年以上医学项目质保经验或1年以上临床项目监察经验;
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